Millised on kasside peamised pärilikud haigused?

maladie hereditaire chat 072556 650 400

Pärilikud või geneetilised haigused ei säästa kasse rohkem kui inimesi. Meie vuntsidega kaaslased on selle all seda enam, et mehed on teinud valikuid esteetiliste kriteeriumide alusel, et sünnitada “tõupuhtaid kasse”.

Kassikindlustuse võrdleja! Tasuta ja ilma kohustusteta!

Tänapäeval on järjestikused selektsioonistrateegiad eksisteerinud enam kui kaks sajandit ning nendesse on põimunud tõupuhtad kassid ja põikkassid. Seetõttu mõjutavad pärilikud haigused kogu kasside populatsiooni, olgu siis põlvnemisega või ilma.

Lihtsad või multifaktoriaalsed pärilikud haigused

Teaduslikumaid termineid kasutades saab eristada kahte peamist pärilike haiguste tüüpi. Ühelt poolt ühe geeni poolt määratud monogeensed (või lihtsad) haigused ja teiselt poolt mitme geeni poolt määratud polügeensed (või multifaktoriaalsed) haigused.

Geneetika kasutamine võimaldab klassifitseerida lihtsaid pärilikke haigusi ja neid isegi statistiliselt ennustada kassipoegade pesakonna puhul. Multifaktoriaalseid pärilikke haigusi on seevastu keerulisem ennustada ja tuvastada.

Kõige kuulsamad kasside pärilikud haigused

Selles artiklis keskendume kõige tuntumatele pärilikele kassihaigustele. Need on kõige sagedamini esinevad monogeensed haigused, aga ka need, mida saab diagnoosida DNA-testi abil.

Polütsüstiline neeruhaigus (PKD)

See pärilik haigus mõjutab peamiselt pärsia ja sellega seotud tõugu (eksootiline lühikarvaline, briti lühikarvaline jt) kasse. Polütsüstiline neeruhaigus, mida nimetatakse ingliskeelseks polütsüstilise neeruhaiguse PKD-ks, on, nagu nimigi viitab, haigus, mis väljendub haige kassi neerudes tsüstide progresseerumisena.

Jätka lugemist:  150 parimat kosmosenime kassidele

Mida vanemaks kass saab või mida rohkem teda PKD mõjutab, seda rohkem tsüstid paljunevad ja kasvavad, mis viib kroonilise neerupuudulikkuseni. Selle päriliku haigusega kaasnevad sümptomid on oksendamine, kõhulahtisus, kehakaalu langus ja apaatia.

PKD pärimisviis on autosoomne dominantne. See tähendab, et PKD-ga kassipojal on vähemalt üks vanematest muteerunud geeni (PKD1 geen) kandja. Praegu puudub haigusele ravi ja see võib ilmneda igas vanuses.

Hüpertroofiline kardiomüopaatia (HCM)

Seda haigust edastatakse samamoodi nagu PKD muteerunud MYBPC3 geeni kaudu. See mõjutab peamiselt Maine Cooni ja Radgolli kasse. Hüpertroofiline kardiomüopaatia, mida inglise keeles nimetatakse Hypertrophic CardioMyopaty’ks, põhjustab südamele mõjutavaid terviseprobleeme.

Tavaliselt jääb see märkamatuks, kuni ilmnevad esimesed sümptomid, sealhulgas füüsilise koormuse talumatus, südamekahin või isegi hingeldus. Haiguse areng põhjustab ägedat südamepuudulikkust, millega kaasnevad rütmihäired, kopsuturse, arteriaalne tromboos, südameseiskus ja äkksurm.

IV tüüpi glükogenoos (GSD-IV)

See on haruldane, kuid kahjuks surmaga lõppev geneetiline haigus, mis mõjutab ainult Norra või Skogcatti kassi. See on autosoomne retsessiivne ja on põhjustatud GBE1 geenist. See tähendab, et täiskasvanud kass võib olla terve kandja ja anda selle edasi oma järglastele.

Kassipoegade ellujäämismäär on siis madal, kuid mõned ellujääjad saavad hästi hakkama kuni kuuekuuseks saamiseni. Glükogeeni ei muudeta seejärel kehas enam suhkruks ja see tungib kassipoja rakkudesse ja organitesse. Sellele järgneb lihaste atroofia, üldine nõrkus ja paratamatult surm.

Haigestunud kassi eeldatav eluiga on väga piiratud, enamikul juhtudel see ei ületa ühte aastat.

Vastsündinu erütrolüüs (NI)

See on kõigest mõnepäevaste kassipoegade tavaline surmapõhjus. See haigus on õnneks ennetatav, kui oskame esimesi sümptomeid kiiresti ära tunda.

Jätka lugemist:  Puusa düsplaasia kassidel: põhjused, sümptomid, ravi ja ennetamine

See võib mõjutada kõiki kassitõuge isegi siis, kui mõned on teistest rohkem eelsoodumusega, näiteks Abessiinia, Birma, Briti lühikarvaline, Chartreux, Pärsia, Cornish Rex, Devon Rex või isegi Sfinks.

Vastsündinu erütrolüüsi põhjustab CMAH geen ja see on tingitud veregruppide kokkusobimatusest. Kui emane kuulub B-rühma ja edastab A-antikehi ternespiima kaudu oma A-rühma kassipojale, hävitab viimane kassipoja punaseid vereliblesid, mis võivad mõne tunni või mõne päeva jooksul surra.

Sümptomiteks on veri uriinis, kollatõbi, jäsemete nekroos ja toitmise katkestamine. Isoleerides kassipoja emast teise imetava kassi või pudelist toitmise kaudu, välditakse vastsündinu erütrolüüsi.

Progresseeruv võrkkesta atroofia (PRA)

PRA ehk progresseeruv võrkkesta atroofia on, nagu nimigi ütleb, pärilik haigus, mis põhjustab võrkkesta progresseeruvat degeneratsiooni, mis viib pimedaks jäämiseni, mis tekib tavaliselt 3-5-aastaselt.

See on autosoomne retsessiivne haigus, mida põhjustab geen CEP290 ja mis mõjutab paljusid kassitõuge: abessiinia, ameerika kihara, ameerika karvkarva, bali, bengali, cornish rexi, munchkini, siiami, tonkini jne.

Kuigi see ei põhjusta kassi surma, jääb see selle kiskja ja suurepärase jahimehe puudeks. Ei ole võimalik ennustada, kas haigus areneb kandjakassipojal, samuti ei ole võimalik ravi selle alguse edasilükkamiseks.

Spinaalne lihaste atroofia (SMA)

SMA-na tuntud seljaaju lihaste atroofia on ka LIX1 geeni põhjustatud autosoom-retsessiivne pärilik haigus. See mõjutab ainult Main Coon tõugu. Esimesed sümptomid ilmnevad kassipoegadel, kui nad on 3 või 4 kuud vanad ja on identsed sümptomitega, mis inimestel sama haiguse korral arenevad.

Sellele järgneb diskreetne värina, tagajäsemetel nähtav ebanormaalne kõnnak, seejärel lihasnõrkus ja mõnikord suured liikumisraskused. Tervendavat ravi ei ole.

Jätka lugemist:  9 anekdooti Birma püha kohta!

Kuidas vältida kasside pärilikke haigusi?

Teadaolevad pärilikud haigused ei ole vältimatud. Neid saab piirata või isegi hävitada tänu sobivale tõu taasasustamisprogrammile, kaotamata seejuures kauniks muutvaid omadusi.

Piirake sugulusaretust nii palju kui võimalik

Sugulusaretus vähendab paratamatult geneetilise pärandi rikkust ja kiirendab pärilike haiguste teket. See suurendab nn retsessiivseid haigusi, kuigi viimaseid saab kontrollida.

See hõlmab süstemaatiliste DNA-testide kasutamist kõigi sama rassi isikute jaoks. Sel juhul on asjakohane abielluda, vältides sugulussidemeid (eriti kui see on ohus), et teadaolevad pärilikud haigused välja juurida.

Edendada võimalikult kiiresti ristamisi

Geneetilise pärandi suurendamiseks ja mitmekesistamiseks on kasulik tutvustada uusi isendeid, et edendada ristamise ja tõupuhaste kasside tervist. Soodustades abiellumist teiste sarnaste tõugude isenditega või lihtsalt paaritudes tervete põikkassidega, anname tõupuhtale kassile mitmekesisuse, mida ta vajab heaks arenguks.

Asjaomasele rassile esteetiliselt kõige lähemal olevad isikud võib seega jääda sugupuusse, samas kui teised jäetakse välja. Kuid tänu sellele geneetilisele segunemisele paraneb kõigi inimeste tervis.

Nõua geneetilistele haigustele kalduvate kasside DNA-testi

Tuntud geneetilised haigused mõjutavad mõnda tõugu rohkem kui teisi. Kassipojad ja täiskasvanud kassid ostetakse kasvatajalt, kes peab enne edasimüüki tegema kõik DNA testid. Teatud haigused liigitatakse ka takistavateks või “varjatud defektideks”.

Enne tõupuhta kassi võtmist võite küsida LOOF-ist (Official Book of Feline Origins), et selgitada välja pärilikud haigused, millega see kannatab, ja nõuda enne ostmist müüjalt geneetilisi teste. Vastasel juhul ärge kõhelge konsulteerige oma veterinaararstiga, et kassi võimalikult kiiresti testida.

Lisa kommentaar

Sinu e-postiaadressi ei avaldata. Nõutavad väljad on tähistatud *-ga