PKdef kassidel: põhjused, sümptomid, ravi

PKdef ehk püruvaatkinaasi puudulikkus, on geneetiline haigus, mis mõjutab paljusid kassitõuge. Tõepoolest, Abessiinia ja Somaalia, Bengal, Norra, Maine Coon ja paljud teised esitavad oma liini kandjageene. Seejärel mõjutab nende punaste vereliblede metabolism ja see põhjustab erinevaid mõjusid.

Kassikindlustuse võrdleja! Tasuta ja ilma kohustusteta!

Suumi sisse PKdefpõhjused, sümptomid ja ravi.

Mis on kasside haigus nimega PKdef?

PKDef on a pärilik haigus, mis mõjutab koeri ja kasse. Umbes 1 viiest bengalist kannab seda teiste hulgas, nagu ka 1 iga kaheksa Maine Coon ja 1 iga 10 Abessiinia kass. Püruvaatkinaas, mis loomal puudub, on ensüüm, millest punased verelibled toodavad nende toimimiseks vajalikku energiat. Ilma energiata nad surevad ja neid leidub veres ebapiisavas koguses: see on aneemia. See on rohkem või vähem tõsine, sõltuvalt hävitatud punaste vereliblede arvust. Üldiselt saab see järk-järgult, sest hävimine toimub vähehaaval. Seetõttu ei ole see esialgu tuvastatav, isegi kui kass võib tunduda väsinum või hingab kiiremini. Esiteks loom kompenseerib. Seetõttu ilmnevad märgid olenevalt kassist enam-vähem hilja. Need on erineva raskusastmega ja mõned kassid võivad olla isegi asümptomaatilised kandjad. Enamikul juhtudel täheldatakse remissiooni faase.

Millised on peamised sümptomid?

Peamine sümptom on, nagu eelnevalt öeldud, aneemia, olenevalt subjektist rohkem või vähem tõsine. Seda saab jälgida jälgides kassi igemed, mis muutuvad väga heledaks isegi valge. Looma hingamine on kiire ja loom väsinud. Ta on liikumisest vähem entusiastlik ja käitub nagu vana kass isegi siis, kui ta on vaid mõneaastane. Ta võib olla loid ja nõrk.

Võib ilmneda ka muid märke:

• Vaatamata normaalsele söögiisule, mõned haiged kassid kaalu kaotama ;
• Mõnikord me näeme koordinatsiooniprobleemid : kassil on siis raskusi liikumise või hüppamisega.
• Mõnel juhul kass esitleb kollatõbi : nahk ja limaskestad muutuvad kollaseks.

Mis põhjustab püruvaatkinaasi puudulikkust?

PKdefi põhjus on a püruvaatkinaasi kodeeriva geeni mutatsioon. See defektne geen kandub edasi pärilikult. Mõned kassid on kandjad ja edastavad geeni kogu oma liini kaudu. Haigus vallandub ainult siis, kui kassil on 2 muteerunud geeni koopiat. Tegelikult öeldakse haigus autosoomne retsessiivne, mis tähendab, et kui mõjutatud on ainult üks alleel, siis puudulikkust ei teki. Räägime siis sellest terve kandja sest kass võib haigust edasi anda ilma, et see teda mõjutaks. Kass on haige ainult siis, kui ta on saanud defektse geeni mõlemalt oma vanemalt. Kas sellepärast, et mõlemad on terved kandjad, või sellepärast, et üks on terve ja teine ​​haige. Teisest küljest, kui üks kahest vanemast on oma kahe geenikoopia tõttu haiguse suhtes täiesti negatiivne, ei saa nende järglased haiged olla.

Kuigi haigust esineb teatud tõugudel sagedamini, võib see siiski mõjutada kõiki kasse, sealhulgas nn tänavakasse (või ilusamalt toakasse).

Kuidas saab haigust ravida?

Ravi sõltub sümptomite tõsidusest. Kui need on kerged või mõõdukad, võib loomaarst rahul olla a raua ja vitamiinide lisamine suurendada punaste vereliblede tootmist ja tõsta neile vajalikku energiataset.

Kui sümptomid on raskemad, võib osutuda vajalikuks läbi viia a vereülekanne. Sellega võib kaasneda ravimite süstimine, mille eesmärk on stimuleerida punaste vereliblede tootmist luuüdis. See kehtib EPO (rekombinantne erütropoetiin) puhul. Need ravimid jäljendavad neerude poolt toodetud hormooni, et stimuleerida luuüdi tootmist. Need on rasked ravimeetodid, kuna neil võivad olla kõrvaltoimed, näiteks verehüübed.

Kas sa teadsid ? Vereülekanne tehakse otse kassilt kassile. Me ei hoia kassidel verekotte. Kui väike kass vajab verd, peab loomaarst leidma piisava kaaluga ja hea tervisega doonori. Viimane läbib seejärel proovi, et anda talle väärtuslikku elutähtsat vedelikku. See on omanike helde tegu, kes on nõus tänu omale karvapalli päästma.

Kuidas teada saada, kas aneemia on kerge, mõõdukas või raske?

Ainult veterinaararst saab määrata PKDefi raskusastme. Ta võtab vereanalüüsi ja otsib hemoglobiini tase. See on valk, mis aitab transportida hapnikku veres. Selle taset mõõdetakse osana CBC-st (täielik vereanalüüs), mis mõõdab ka paljusid teisi vereparameetreid.

Hemoglobiini tase varieerub sõltuvalt vanusest, soost, rassist ja isegi labori standarditest, mille veterinaararst analüüsi tegemiseks valis. Üldiselt põhineb see muu hulgas järgmistel väärtustel.

• Normaalväärtused : hemoglobiini tase vahemikus 8–15 g/dl;
• Kerge kuni mõõdukas aneemia : hemoglobiin vahemikus 5 kuni 8/dl;
• Raske aneemia : hemoglobiin alla 5 g/dl.

Tavaliselt kontrollib ka loomaarst retikulotsüüdid mis on noored, hiljuti toodetud punased verelibled.

Kuidas vähendada PKDefi ülekande ohtu?

Ainus viis PKdefi riski vähendamiseks on aretuskarja geneetiliselt testida. Tõepoolest, mitmed Prantsusmaa laborid pakuvad eri rasside jaoks spetsiifilisi DNA-teste, et analüüsida geeni ja kontrollida, kas see on muteerunud või mitte. Kõik, mida pead tegema, on süljeproovi võtmine. Kui geneetilised tulemused on kätte saadud, tuleks kaaluda abiellumist.

• Välistada haigestunud kassid (kellel on 2 muteerunud geeni koopiat) aretusest täielikult;
• Abielluge ainult terve kandjaga (1 muteerunud geeni koopiaga) 1 täiesti terve kassiga (muteerunud geenita);
• Abielluge 2 täiesti terve kassiga (kellel pole muteerunud geeni koopiat).

Kaks kandjakassi suurendavad järsult riski. Tõepoolest, 25% kahe terve kandjakasvataja kassipoegadest on mõjutatud ja haiged. Kui üks vanem on haige ja teine ​​kandja, läheme 50% tervete kandjate ja 50% haigete kasside juurde.

Kuid kassil, kellel on 2 geeni koopiat, tekib haigus alati (me räägime täielikust läbitungimisest). Teisest küljest pole teada, kas haigus on tõsine või millal see kassil välja areneb.

Poleemika lahutab kasvatajaid : mõned arvavad, et terve kandja kasutamine ei ole kasulik, kui ta on abielus täiesti haige kassiga, kuna kassipoegadel puudub võimalus haiguse tekkeks. Teised aga leiavad, et vigane geen peab riski vältimiseks liinidest täielikult kaduma. Nad soovivad, et ükski terve kandja ei saaks paljuneda.

Seetõttu on PKdef haigus, mida kasvatajad peavad võtma väga tõsiselt, sest ainult nemad saavad selle välja juurida, valides hea aretuslooma ja tehes igaühe DNA-testi. Nende raskus seisneb operatsiooni valikus, kui kassil on kõik eeldatavad füüsilised ja käitumuslikud omadused, kuid tal on selle defektse geeni koopia. Selle reprodutseerimata jätmine valmistab neile südamevalu, kuid jääb parimaks lahenduseks, et piirata meistrite jaoks loomade kannatuste ja valu ohtu.